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转录和蛋白组学
转录和蛋白组学-详情生物体的遗传信息遵循中心表达法则，DNA中包含的遗传信息通过转录传递到mRNA，再通过翻译表达形成具有生物学功能的蛋白质。转录组就是在一定时期或生理条件下机体表达的全部mRNA，蛋白组则是在一定时期或生理条件下机体表达的全部蛋白质。转录组是连接基因组和蛋白组的中间状态。转录组和蛋白组联合分析，就是对转录组数据和蛋白质组数据进行关联分析，获取一定时期内机体mRNA和蛋白的表达情况，利用转录组和蛋
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2023-09-11 |
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免疫沉淀IP
免疫沉淀IP-详情免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）技术是一种基于抗体和抗原特异性结合原理开发的用来检测、分离、纯化蛋白质以及研究蛋白互作的方法。免疫沉淀IP技术利用结合抗体蛋白的磁珠与细胞裂解液或组织提取液中的蛋白混合体系进行孵化，混合体系中的目标蛋白与磁珠上的抗体蛋白发生特异性结合，再通过离心或洗脱去掉没有与抗体蛋白结合的杂蛋白，将目标蛋白分离出来，zuì后结合其他技术（如质谱）可以鉴定目标蛋白的种
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2023-09-11 |
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多肽组学
多肽组学-详情多肽是生物体内天然存在的、由氨基酸组成的、具有生物活性的小分子化合物，如激素、神经递质、抗菌肽、细胞生长因子等。多肽与蛋白质之间没有明显的界限，一般将分子质量小于30kDa的蛋白质称为多肽。多肽组学就是以生物体内的全部多肽为研究对象，对多肽的结构、功能、变化规律以及它们之间的相互关系等进行全面系统的分析，旨在研究不同生理或病理条件下多肽的合成、加工和降解过程，以及其调节基因表达和物质代谢等
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2023-09-11 |
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IP-MS互作蛋白
IP-MS互作蛋白-详情IP-MS（Immunoprecipitation-Mass Spectrometry）即免疫沉淀-质谱联用技术。免疫沉淀技术是一种基于抗体和抗原特异性结合的原理研究蛋白质与蛋白质相互作用的方法，将细胞裂解液或组织提取液等蛋白混合体系与结合有目的蛋白的磁珠进行孵化，混合体系中能与目的蛋白相互作用的蛋白质通过特异性结合而与其他蛋白组分分离开来，再通过离心或洗脱去掉没有与目的蛋白结合的杂蛋白，从而获得与目的蛋白质相互作用的靶
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2023-09-11 |
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IP-质谱寻找蛋白质的翻译后修饰
IP-质谱寻找蛋白质的翻译后修饰-详情进行免疫沉淀（IP）后得到的蛋白质可以通过各种方法技术进行进一步的分析，对其基本特征进行表征，如相对分子质量、含量、翻译后修饰方式以及氨基酸序列等。在多种分析方法中质谱技术凭借其高分辨率、高灵敏度以及高准确性等优势已成为IP蛋白分析的有力工具。翻译后修饰（post-translational modifications，PTMs）的IP蛋白在特定的氨基酸位点结合了相应的官能基团，因此相较于没有发生修饰的IP
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2023-09-11 |
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N-糖蛋白的糖链鉴别及相对含量测定
N-糖蛋白的糖链鉴别及相对含量测定-详情糖基化修饰是细胞中zuì普遍的翻译后修饰方式之一，通过共价结合糖链影响蛋白的结构、活性以及定位等使蛋白具有多种多样的生物学功能，参与调节不同的生命活动进程。根据所结合的糖链的类型可以将其分为N-糖基化和O-糖基化。N-糖基化将N-聚糖共价连接到蛋白质特殊氨基酸序列的天冬酰胺残基上，是生物药物尤其是单克隆抗体上zuì广为人知的糖基化形式。 N-聚糖结构通过影响药代动力学、药效学
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2023-09-11 |
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n糖基化分子量
n糖基化分子量-详情N糖基化蛋白的相对分子质量为原来蛋白质的相对分子质量加上其共价结合的N糖链的相对分子质量。N糖基化蛋白的相对分子质量在一定程度上可以作为糖链结构鉴定的依据，用于判断糖链的结构正确与否。N糖基化蛋白的相对分子质量可以通过SDS-PAGE、HPLC以及质谱法进行测定。质谱法具有检测结果更加准确、灵敏和直观的优点，已成为各类化合物分子质量分析的强有力工具。基质辅助激光解吸电离飞行质谱（MALDI-TOF-MS）可
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2023-09-11 |
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O-聚糖的分析策略
O-聚糖的分析策略-详情糖蛋白中的O-聚糖分析是糖组学研究中的重要内容。O糖基化修饰分析研究的主要内容通常包括鉴定发生O-糖基化修饰的氨基酸类型以及该氨基酸在肽链中所处的位置、O-聚糖的结构以及含量等。当前主要利用生物质谱技术结合专一性的糖苷内切酶的作用来实现，分析策略和流程大致包括：（1）O-聚糖的酶解释放；（2）液相色谱纯化富集O-聚糖肽；（3）质谱检测以及数据解析。O聚糖分析第yī步就是利用酶解消化将糖链从糖
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2023-09-11 |
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